한국근육장애인협회

치료소식정보
한국근육장애인협회의
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번호/작성일 제목 파일첨부여부
  • 78
  • 2023.06.01
  • 78
  • 2023.06.01
연구자들은 유전자 편집 연구에서 사망을 CRISPR이 아닌 치료를 제공하는데 사용된 바이러스와 연관합니다.
  • 77
  • 2023.05.25
  • 77
  • 2023.05.25
FDA, Duchenne 유전자 치료 결정 연기, 승인 범위 축소 고려
  • 76
  • 2023.05.22
  • 76
  • 2023.05.22
CRISPR에 의한 것이 아닌 유전자 치료 사망, 조사관들이 확인
  • 75
  • 2022.12.29
  • 75
  • 2022.12.29
[기사문] 치명적인 유전성 질환 폼페병, '엄마 자궁 속'에서 치료 시작
  • 74
  • 2022.12.27
  • 74
  • 2022.12.27
[기사문] 유럽 의약품청(EMA), 바이오젠 루게릭병 치료제 후보물질 ‘토퍼슨’ 승인 신청 접수
  • 73
  • 2022.12.26
  • 73
  • 2022.12.26
[기사문] 세계 첫 듀센 근이영양증 완치제 승인검토 FDA ‘신속심사’
  • 72
  • 2022.12.26
  • 72
  • 2022.12.26
[기사문] 다이도파마, 람베르트-이튼 근무력 증후군(LEMS) 치료제 日 3상 임상 착수
  • 71
  • 2022.12.22
  • 71
  • 2022.12.22
[기사문] 한올바이오파마, 중증근무력증 신약 'HL161' 유럽 임상 착수
  • 70
  • 2022.12.22
  • 70
  • 2022.12.22
[기사문] 아르젠엑스, 중증근무력증 치료 피하주사제 FDA 우선심사
  • 69
  • 2022.12.21
  • 69
  • 2022.12.21
[기사문] UCB, 중증 근무력증 신약 美ㆍEU 허가신청 접수
  • 68
  • 2022.12.21
  • 68
  • 2022.12.21
[기사문] 한올바이오파마, 중증근무력증 치료제 'HL161' 日 임상 3상 승인
  • 67
  • 2022.12.20
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  • 2022.12.20
[기사문] 한올바이오 자가면역질환 치료제, 美 중증근무력증 임상 3상 돌입
  • 66
  • 2022.12.20
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  • 2022.12.20
[기사문] FDA, 아르젠엑스 중증 근무력증 치료제 승인
  • 65
  • 2022.12.19
  • 65
  • 2022.12.19
[기사문] 한올바이오파마 HL161, 중국서 중증근무력증 신약 임상3상 돌입
  • 64
  • 2022.12.19
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  • 2022.12.19
[기사문] 한올바이오파마 ‘HL161’, 중증근무력증∙혈소판감소증 신약 中 2상시험