한국근육장애인협회

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치료소식정보
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번호/작성일 제목 파일첨부여부
  • 93
  • 2024.04.08
  • 93
  • 2024.04.08
유전자치료제 SGT-003, FDA 희귀소아질환 지정 획득
  • 92
  • 2024.03.25
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  • 2024.03.25
FDA, 듀센 근이영양증 치료제 기비노스타트(Givinostat) 승인
  • 91
  • 2024.02.26
  • 91
  • 2024.02.26
엑손 스키핑 AOC 1044, FDA 희귀 소아 질환 지위 획득
  • 90
  • 2024.02.19
  • 90
  • 2024.02.19
미국 FDA, 전통적인 승인을 위해 사렙타의 듀센 유전자 치료법을 검토
  • 89
  • 2024.02.19
  • 89
  • 2024.02.19
Edgewise Therapeutics의 EDG-5506, Duchenne MD에 대한 FDA 패스트 트랙
  • 88
  • 2024.01.17
  • 88
  • 2024.01.17
솔리드 바이오사이언스(주), 듀센 근이영양증 유전자 치료 후보 SGT-003에 대해 FDA 희귀의약품 지정 …
  • 87
  • 2024.01.16
  • 87
  • 2024.01.16
MHRA, 희귀질환에 대한 '더 안전한' 대체 의학 승인
  • 86
  • 2023.10.10
  • 86
  • 2023.10.10
REGENXBIO, 제28차 세계근육학회 국제회의에서 RGX-202의 1/2상 AFFINITY DUCHENN…
  • 85
  • 2023.10.10
  • 85
  • 2023.10.10
Capricor Therapeutics는 Duchenne 근이영양증의 CAP-1002에 대한 BLA 경로를 …
  • 84
  • 2023.08.30
  • 84
  • 2023.08.30
FibroGen, 보행성 뒤시엔 근이영양증에 대한 Pamrevlumab의 3상 임상 연구인 LELANTOS-…
  • 83
  • 2023.08.17
  • 83
  • 2023.08.17
AOC 1044, 듀센 근이영양증 치료를 위한 FDA 희귀의약품 지정 승인
  • 82
  • 2023.08.08
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  • 2023.08.08
FDA, Duchenne 근이영양증 치료를 위한 NS-089/NCNP-02 희귀의약품 지정 승인
  • 81
  • 2023.06.27
  • 81
  • 2023.06.27
FDA, 듀센 근이영양증이 있는 특정 환자의 치료를 위한 최초의 유전자 요법 승인
  • 80
  • 2023.06.14
  • 80
  • 2023.06.14
사렙타는 SRP-9001의 3상 DMD 시험에 대한 미국 등록 제한
  • 79
  • 2023.06.08
  • 79
  • 2023.06.08
FibroGen의 듀센 근이영양증 항체 Pamrevlumab 임상 3상에서 부족